中国有多款经国家药品监督管理局（NMPA）批准的 CAR-T 产品，相关研究也很活跃。本页讲清事实、时间线与风险，不夸大。CAR-T 是否适合你，由你的血液科主治医生判断。
采集你自己的 T 细胞，在实验室中通过基因工程改造，使其能识别你的肿瘤，扩增后再回输到你体内。它用于某些血液肿瘤，通常是在其他治疗之后。临床试验报告的应答率因产品和病种而异；对你的情况证据怎么说，请由你的血液科医生解释。
这不是一种温和的治疗。它需要数周的在华停留、住院监测，以及一支有处理其副作用经验的团队。这种经验，正是患者愿意为此出行的主要原因。
| 产品 | 靶点 | 在中国获批的适应症 |
|---|---|---|
| 瑞基奥仑赛 | CD19 | 复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤 |
| 阿基仑赛 | CD19 | 复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤 |
| 伊基奥仑赛 | BCMA | 复发/难治性多发性骨髓瘤 |
| 西达基奥仑赛 | BCMA | 复发/难治性多发性骨髓瘤 |
| 纳基奥仑赛 | CD19 | 复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 |
以上产品由中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。审批状态会变化；当前状态与价格会在你决定之前由医院书面确认。
临床试验测试的是研究性产品，其获益尚未确立。每项研究都有各自的入选标准、费用安排以及对非本国居民的规定，并全部在公开登记平台上列明。
临床试验的筛选可能比已获批治疗更久，而且入组从来没有把握。申请任何试验之前，请先和自己的医生讨论。
每款产品都有各自的适用条件。是否适合，只由接诊医院判定。
血液检查、影像、骨髓活检、心功能评估。
从血液中分离 T 细胞，送往生产工厂。
细胞被改造与扩增。这段时间多数患者在当地休整。
预处理化疗、回输，随后密切监测副作用。
简单告诉我们你的需要。如果来中国不是对的答案，我们会先说。
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